自閉症早在二戰時已有研究，但要到學界及社會廣泛認知，卻要等到2000年代。2000年之前，有關自閉症的資訊極為罕見，此事可藉圖書館文獻搜尋的件數而得知。 然後2000年以前的自閉症兒童卻命運大有不同，得不到合適的教育，亦不了解自身的特性，好容易行歪路，而事實上相比起自閉症特質本身，隨之而來的一些心理病如焦慮、抑鬱、創傷後遺症等的影響更深。 今日我們眼見的自閉症報導只是冰山一角，說的是當中篇幅、剪輯，令專業人士對「自閉」的說明落得只一句起兩句止，多數停留於「唔識睇人面色」及「重覆性行為」等過於簡略的描述，這責任在於新聞傳媒的文字責任，但顯然除了一小撮十零廿個之外，所有的新聞傳媒工作人都沒有文字責任。 報導雖多，但內容卻不盡詳細，反面造就更多對自閉症患者的偏見。 故此，我們應當聆聽更多由自閉症患病本人所說的話，由他們親自剖白，而不是由第三者代言，繼而刪剪、深化偏見。 每個人的人生經歷不同，自閉症患者亦然。他們眼中的世界各有不同，富多樣性，同時他們身處的環境、學校、家庭又各有不同，要了解他們，不能夠只將他們的生命故事停留在診斷室及臨床精神/心理醫學的報告，社會大眾之所以不認識自閉症，當然是因為有關自閉症的資訊時至今日──2000踏入將近20年──依然*完全*封閉的結果。 種花得花種果得果，社會上有各種形式的大亨小傳，有醫生的自述，亦有殺人犯的反思，何不能有自閉症患者的自傳？ 是故，我認為必須要有真正的自閉症患者自傳，因此我着手翻譯一些現有的，縱然不多，卻是極為珍貴的，有些甚至被視為臨床心理學的自閉症文獻。 然而一本兩本是不足夠的。因為就如先前所講，自閉症也是一個人，生命旅程各有不同，我們不可以只一面倒地偏看樂觀正面的故事，而新聞傳媒偏偏只會刊登勵志故事，多數自閉症患者都生活不如意，但顯現社會對此缺乏認知。 我冀望會有更多當事人出來說自己的故事，就當是一本普通的小說也好，抑或是將生涯分享予同路人，同時令社會大眾更深認識何謂自閉症。 書於2019年2月3日